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当需要进行细胞共培养、细胞趋化、细胞迁移以及细胞侵袭等研究的时候，需要在培养板上放入小室。小室内通称上室，培养板内则称下室，小室的底部有通透性的膜，一般常用聚碳酸酯膜（PC）；根据实验需求选择不同孔径的聚碳酸酯膜, 并且经过不同处理，就可以进行上述的实验。因为聚碳酸酯膜具有通透性，下层培养液中的诱导性成分或是趋化因子，可以影响到上室内的细胞功能，不同厂家对小室的命名也不同，如Transwell、Boyden chamber、Millicell或是Thincert。

细胞***的检测，检测端粒功能，分析检测细胞端粒序列的长度和端粒逆转录酶(telomerase reverse transcriptase, TERT)的活性来评估端粒的功能（高表达的端粒逆转录酶，使得端粒的长度不会随DNA复而缩短，让细胞获得持续分裂的能力）;但此检测方法很难成为常规标准分辨细胞***，主要原因是因为无法建立一致性的标准，在不同物种之间细胞发生***时，其端粒长度不具有可比性; 即使来源于同一物种(如人细胞)。

多肽的稳定性研究，引起多肽不稳定的原因：（1）水解：多肽中的肽键易水解断裂。由Asp参与形成的肽键比其它肽键更易断裂，尤其是Asp-Pro和Asp-Gly 肽键。（2）形成错误的二硫键：二硫键之间或二硫键与巯基之间发生交换可形成错误的二硫键，导致三级结构改变和活性丧失。（3）消旋： 除Gly外，所有氨基酸残基的α碳原子都是手性的，易在碱催化下发生消旋反应。其中Asp残基易发生消旋反应。