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发布时间:2020-07-23 05:08:58
一般客户拿到细胞后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞 100X,200X 各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,莆田胰酶,未超过 80%汇合度时,胰酶公司,将培养瓶中培养液吸出,留下 10ml 培养液继续培养;超过 80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000 转/分钟离心 2 分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞培养在实验过程中污染的原因:
1、***:***在普通倒置显微镜下为黑色细沙状,根据感ran***的不同,可有不同的外形,培养液一般会浑浊变黄,对细胞生长影响明显。
2、支原体:黑色的,好象多为多形,培养液一般培养液一般会浑浊,原体感ran,国内***很多都没有做支原体阴性检测,而支原体是牛***中***常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体gan染细胞以后,细胞病变不很明显,只是慢慢凋亡。
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