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细胞培养中常见的污染情况总结如下:

1、***：***在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感ran***的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。

仔细检查一下器皿的灭菌情况，培养基多少钱，是否在高压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！可在培养液中加相应的抗生su处理。

2、霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，培养基公司，37度孵箱培养2-3天，仍清亮，但出现絮状杂质，培养基费用，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用***铜溶液擦拭CO2孵箱内，福建培养基，再把水盘里也加上饱和量的***铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体，可以防止霉菌污染。

怎样选择适合你实验需要的***？

（1）确定***的名字，注意中英文名字、它名、亚型等信息。

（2）确定你的实验类型，Elisa，WB，IHC，ICC，还是FACS。一般***的说明书都会列出该***经验证过适用于何种实验的类型，如果***说明书没有提及的应用类型，并不意味着该***不适用于此种分析应用类型，而仅是说明尚未经过此种实验验证，请根据说明书列出的已验证的类型来选择适合你实验的***。

（3）确定实验样本的种属，Human，Mouse，还是Rat。一般***说明书都列出该***经试验验证过适用于何种物种实验，请根据说明书列出已验证的种属来选择适合你实验的***。

培养基培养方法：

1.配料，配方换算→在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水〕→按照配方称取各种***〔依次加入〕→加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。

2.溶解，淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。

3.调PH，用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。