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发布时间:2020-06-20 05:52:38
细胞培养小妙招
1、离开细胞房的时候要给细胞房照紫外,超净台要用完就开紫外。
2、发现有污染要迅速处理掉,特别是同时养了很多种细胞; ***污染、***污染很容易发现(这两种污染是环境中带来的,多注意一下卫生条件是可以杜绝的),支原体污染的话,细胞会长的慢,若是珍贵的细胞可以买个支原体清除剂杀一杀,还是可以挽救的。
3、冻存细胞复苏后第二天要更换一次培养基。
大部分***收到后4 度短暂保存1-2 周对***活性是没有影响的。如果***很快(1-2 周)会使用,推荐在4 度保存,这是为了避免反复冻融对***活性的损害。如果要长期保存则是在-20 度 or -80 度。***关键的一点是要根据说明书推荐的方式来正确的保存***!但是,腹shui形式的产品请在收到后立即冻起来!因为该类产品含有大量的蛋白酶,长期在4 度保存会导致***的降解!
***保存注意事项:大部分***的运输条件:一般的运输过程需要1-2 周的时间,所以是在4 度的条件下来完成的。4 度运输***主要的目的是为了避免反复冻融对***活性的损害(如果使用干冰运输,那么收到时***是冻起来的,为了分装就需要解冻。这就多了一次冻融的过程)。所以运输过程中避免干冰运输!特殊***的保存条件:1. 酶联***:永远保存在4 度,避免冻起来。否则会导致酶活性的下降或者丧失。2. 偶联***:所有偶联***都是在棕色管中或使用锡箔纸避光保存。尤其是荧光***,对光极为敏感,因此在所有的实验阶段也是要避光操作的!
胎牛***的使用要注意哪些
1、***的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。
2、若必须做***的热灭活,请遵守56。C,30分钟的原则,并且随时摇 晃均匀。温度过高,时间过久或摇晃不均匀,都会造成沉淀物的增多。 [5]***解冻后发 现有絮状沉淀物出现,该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物,可以将***分装至无菌离 心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方 法去除这些絮状沉淀物,因为它可能会阻塞过滤膜。
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