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对于大部分***，比较合适的保存方式是分装后保存在 -20 度 or -80 度对绝大多数***来说，保存在-20 度是完全足够了。没有任何证据显示保存在-80度 会有更多的好处！

(1) 分装可以***大程度的降低反复冻融对***活性的损害，同时也降低了由于多次从同一管中吸取***造成的污染可能性。

(2) 分装的量以一次实验用完为好，***少不能少于10ul 每份。因为分装体积越小，***的浓度越可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响

(3) 复融后的分装***如果一次用不完，将剩余母液保存在4 度，避免再冻起来！

(4) ***工作液应该当天配制当天用完，在4 度 尽量不要超过1 天。

(5) 避免将***保存在自动除霜冰箱中。尽量将***保存在冰箱里层，而不是门上。

细胞培养在实验过程中污染的原因:

1、***：***在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感ran***的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。

2、支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感ran，国内***很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛***中***常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体gan染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢凋亡。

细胞培养的污染源:化学性污染：培养环境中许多化学物质都可以引起细胞的污染。化学物质并不总是***细胞的生长，某些化学物质如***就可促进细胞的生长。未纯化的物质、***、水、***、生长辅助因子及储存***的容器都可能成为化学性污染的来源。为了避免金属离子、有机分子、细胞内du素等物质对水的污染，在配制液体，清洗容器时必须使用不含杂质的超纯水。细胞培养使用的所有物质都应是高纯度的，并经过机构的鉴定，实验者本人也应对上述成分进行纯度鉴定。同时，正确配置和储存培养液及***也是非常重要的，应该采取标准的操作步骤，避免液体体积计算错误，混用类似化合物等错误。