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在ai症中，肿liu相关抗原的交叉表达对于抗肿liuCD8T细胞的有效反应尤为重要。在单核细胞***李斯特菌(LM)等***gan染中，CD8T细胞反应被认为是由受gan染的凋亡细胞交叉呈现引起的。对于一些没有直接gan染DC的病毒，交叉携带的CD8T细胞是消除这些gan染的关键。对于gan染DC的细胞内病原体，直接MHCⅠ类预处理也可ji活CD8T细胞。然而，这对DC是***的，因为细胞内gan染会导致细胞损伤或死，以及对免yi反应的操纵。因此，据报道，cdc1对各种包膜病毒(包括ai滋病毒)具有抵抗力，但对这种病毒的抗药性机制尚不清楚。

无***培养基是不需要添加***就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。无***培养基的基本配方:基本成分为基础培养基及添加组分两大部分。 用于生物制药和yi苗生产的细胞在体外培养时，多数呈贴壁生长或兼性贴壁生长；而当其在无***、无蛋白培养基中生长时，由于缺乏***中的各种粘附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白，细胞往往以悬浮形式生长。

为了使细胞适应无***培养，关键的是使所培养细胞：1.处于对数生长中期,2.gt;90% 活xi胞率,3.适应时以较高的起始细胞接种,细胞适应无***培养基的方法:1.直接适应——细胞从添加***的培养基转换到无***培养基（SFM）中。一些类型细胞可直接从包含***的培养基适应无***培养基。对于直接适应，接种细胞密度应该:2.5×10~3.5×10细胞/ml。当细胞密度达到1×10~3×10细胞/ml时，传代培养细胞。当细胞密度在培养4到7天后达到2×10~4×10细胞/ml时，细胞完全适应了无***培养基。每隔3~5天，当细胞密度达到1×10~3×10细胞/ml，细胞活率在90%时，贮备的适应了无***培养基的细胞培养物应该再次传代培养。